一、蛋白印迹（Western Blot）

         蛋白免疫印迹（Western Blot）技术主要是利用电泳技术（SDS-PAGE）区分不同大小的蛋白，然后转移至固相支持物（PVDF膜，NC膜等）上，再根据抗原抗体的特异性结合原理，通过化学发光或呈色等技术检测蛋白的表达。

         主要应用于：

        （1）蛋白质表达量检测； 

        （2）结构域分析；

        （3）抗体纯化；

        （4）氨基酸组成分析和序列分析等。          

      服务流程        

        1. 细胞或组织总蛋白抽提        

        2. 蛋白浓度测定        

        3. SDS-PAGE电泳及转移到PVDF膜上        

        4. Western Blot 检测        

        5. 数据处理及Figure制作

       实验结果案例图片如下：

二、ELISA实验

       ELISA的原理   ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。   进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。   由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的灵敏度。

      服务流程

      1. 实验结果图片处理及数据化

      2. 根据SCI标准进行Figure制作